本研究探讨了鼠作为庭院动物传播穿山甲来源冠状病毒的可能性，以及基于冠状病毒刺突蛋白受体结合域（RBD）设计的疫苗作为广谱冠状病毒疫苗的潜质。论文导读新冠疫苗对其他冠状病毒是否有保护作用仍不清楚。因此，研究现有新冠疫苗接种对其他冠状病毒感染是否有保护作用具有重要意义。2023年7月7日，中国科学院微生物研究所高福研究团队与王奇慧研究团队、军事科学院病原微生物生物安全国家重点实验室曹务春研究团队合作在hLife期刊共同发表了题为“Mouse model for pangolin-origin coronavirus GX/P2V/2017 infection and cross-protection from COVID-19 ZF2001 subunit vaccine”的文章。该研究构建了穿山甲来源冠状病毒GX/P2V/2017的野生型小鼠感染模型，验证现有人用COVID-19亚单位疫苗ZF2001免疫可以有效抵抗GX/P2V/2017的感染；受体结合结构域（RBD）可以作为开发冠状病毒广谱疫苗的候选靶标。
