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发布日期:2023/8/31 13:19:00

一、VEGF与眼科疾病的关联

由于眼部VEGF与脉络膜新生血管(choroidal neovascularization, CNV)的形成密切相关,因此被认为是治疗脉络膜及视网膜新生血管具有极大潜力的靶点,目前广泛应用于湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wAMD)的研究及治疗中。

 

抗VEGFA药物可发挥抗新生血管、消除水肿等作用,极大改善了wAMD患者的预后,临床上多采用玻璃体内注射的方式进行wAMD治疗。可以说,以VEGF作为靶点的药物为眼部新生血管疾病的治疗开辟了新途径。

 

二、抗VEGF药物在眼科临床的应用

由于VEGF是CNV生成的关键介质,因此,阻断或中和VEGF表达的药物便成为了近10年wAMD临床治疗的主要选择,如阿柏西普(Aflibercept)、康柏西普(Conbercept)、贝伐珠单抗(Bevacizumab)和雷珠单抗(Ranibizumab)。

 

阿柏西普是一种可溶性VEGF诱饵型受体,较雷珠单抗等药物相比,与VEGFA的所有亚型均具有更高的亲和力。阿柏西普通过抑制VEGF的活性来防止新血管的生长,从而减少液体渗漏和视网膜组织的水肿,2011年获批美国FDA用于治疗渗出性年龄相关性黄斑变性。

 

作为新型抗VEGF药物,阿柏西普具有半衰期长、给药间隔短等优点,但现有研究要远少于贝伐单抗、雷珠单抗等药物,在临床应用方面有更大的探索空间。

 

利用自研的hVEGF小鼠,赛业生物进行了阿柏西普等阳性药测试,评价靶向VEGF的抑制效果。FFA(荧光素眼底血管造影)结果显示,相比PBS对照组,阿柏西普给药后血管渗漏面积显著减小。

 

图1 赛业生物hVEGF小鼠的阿柏西普药效测试

 

三、表型稳定的VEGFA小鼠

这款自研的hVEGF小鼠,是赛业生物建立的牛视杆细胞特异性启动子驱动人源VEGFA基因CDS序列表达的模型,以获得能在视网膜特异性过表达人源VEGFA基因的转基因小鼠。该小鼠可自然发病,在眼球结构完整的基础上出现明显的血管病变,适用于新生血管性相关的眼科疾病的药物评价及相关机制研究。

 

图2 hVEGF小鼠的构建方式

 

赛业生物眼科CRO平台拥有一批眼科精细化操作技术人才及齐全的仪器设备,能熟练进行活体眼部检测技术,针对VEGFA小鼠,可进行眼表观察、眼压测量、眼底照相、图像引导OCT、全视野视网膜电图ERG、眼底荧光造影FFA等项目;同时具备专业病理及分子检测技术,包括视网膜VEGFA表达水平、FITC-Dextran 灌流视网膜铺片、眼球组织切片VEGF表达水平等评价血管病变情况。部分表型数据如下:

 

1.HE染色显示视网膜区域有血管增生。

图3 HE染色结果

 

2.hVEGF小鼠过表达人源VEGFA,但是不影响本底鼠源VEGFA的表达。

图4 眼球视网膜VEGF基因表达水平检测

 

3.IB4染色结果显示视网膜血管异常增生,且结构紊乱,脉络膜区域也有异常增生。

图5 isolectin GS-lB4免疫染色

 

 
 
 
 
参考文献 

[1] Wells J A, Glassman A R, Ayala A R, et al. Aflibercept, Bevacizum-ab, or Ranibizumab for Diabetic Macular Edema: Two-Year Resultsfrom a Comparative Effectiveness Randomized Clinical Trial [J].Ophthalmology, 2016, 123(6): 1351-1359[25]

[2] Torimura T, Iwamoto H, Nakamura T, et al. Antiangiogenic and Antitumor Activities of Aflibercept, a Soluble VEGF Receptor-1 and -2,in a Mouse Model of Hepatocellular Carcinoma [J]. Neoplasia, 2016,18(7): 413-424

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