1982年,世界上第一款重组蛋白药物—重组人胰岛素上市,敲开了重组蛋白药物发展的大门。重组蛋白通过人工重塑后的DNA和RNA产生,与天然的蛋白或小分子药物相比,它的特异性更强,功能更加明确,并且尽可能地减小了毒性与副作用,已经越来越受到行业的重视。近年来,有关重组蛋白的纯化技术与产品也日渐丰富。其中,在蛋白上融合具有特异性亲和能力的标签分子,并用于纯化和检测,已经成为了一种非常广泛的方法。
Cytiva作为全球纯化领域的先行者,在标签蛋白纯化领域拥有种类齐全、品质高端的产品族群。今天,我们将为大家带来MBP标签亲和层析的解决方案。

图1:标签蛋白亲和层析:标签与填料发生特异性结合,通过改变缓冲液条件,将结合分子洗脱
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关于MBP标签
MBP即麦芽糖结合蛋白 (maltose binding protein) ,由346个氨基酸残基构成,分子量较大,约42 kD,由大肠杆菌K12的malE基因编码。此外,MBP的折叠过程需要DnaK-DnaJ-GrpE和GroEL-GeoES两个分子伴侣系统的帮助,而这些分子伴侣也会聚集在目标蛋白的附近,帮助它们正确折叠,并增加目标蛋白的可溶性。所以,MBP标签是一种非常受到青睐的标签。MBP可以与含有葡聚糖配基的填料特异性结合,达到快速、高效的捕获与纯化目的。
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MBP标签亲和层析产品
对于MBP标签的亲和层析,Cytiva也提供了专业、高质量的产品系列。包括了散装的Dextrin Sepharose High Performance填料以及MBPTrap HP预装柱产品。大量的使用经验表明,Cytiva的MBP亲和层析产品具有以下的优势:
高效率捕获MBP标签重组蛋白,纯化后的样品纯度高、浓度高、体积小
生理性的实验条件以及温和的洗脱方式,保持了目标蛋白的质量与活性
与常用的水基缓冲液兼容,并易于使用0.5 M NaOH进行再生
易于扩大规模
预包装的MBPTrap HP(1 mL和5 mL两种规格)层析柱,为客户提供便利,节省时间,并确保结果的可重复性

图2:Cytiva MBP标签亲和纯化产品系列
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案例分享
案例1:在ÄKTAxpress上进行自动两步纯化法(标签亲和+凝胶过滤)
材料与方法:
表2:材料与方法

实验结果:

图3:实验结果,层析图谱与SDS-PAGE结果
结果如图3所示,将第一步亲和层析洗脱峰中的样品进行凝胶过滤层析,得到最终纯化样品,在SDS-PAGE得到的结果中可以看到,最终产物中已经几乎没有杂质(条带3)。整个实验经过两步纯化,得到目标蛋白2.2 mg,实验所用时间仅有3.4 h,保证纯度和产量的同时,极大地节约实验所需时间。
案例2:中链酰基CoA脱氢酶 (MCAD) 的纯化与功能研究
实验目的、步骤与材料:
MCAD是一种与代谢类型疾病相关的蛋白质,本实验中,要对其稳定性、折叠与动力学进行研究。在大肠杆菌裂解液中,收获了15 mg N端带有MBP标签的MCAD。首先,使用MBPTrap HP 5 mL预装柱进行捕获,收集洗脱样品,再进行凝胶过滤精纯,得到最终样品。
实验结果:

图4:层析图谱:(A) 亲和层析;(B) 凝胶过滤层析

图5:SDS-PAGE结果
两步层析实验的结果图谱如图4所示,SDS-PAGE结果如图5所示。在亲和层析实验中,不含有标签的杂质从层析柱中直接流穿,含有标签的样品结合到层析柱上,并随着麦芽糖溶液洗脱。从4—6条带可以看到,此时的样品中仍含有较多杂质,这是由于样品中含有表达不完整的变体,这些变体上同样带有MBP标签,被柱子捕获。再经过凝胶过滤后,样品的纯度大大提高,最终得到纯净的产物约8.4 mg。